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11月，美国食品药品监督管理局批准了艾乐替尼在间变性淋巴制造酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗中的应用。
根据美国癌症协会的数据，2017年美国将有超过22万人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。大约60%的肺癌病例在诊断时已经进展。在美国，大约5%的非小细胞肺癌患者是ALK阳性。这种类型的肺癌在有轻微吸烟史或不吸烟的年轻人中很常见。这些患者迫切需要针对性的治疗来缓解疾病。
根据2017年最新的城市癌症数据报告，从发病率和死亡率来看，肺癌是中国第一大癌症类型。国家癌症中心何杰院士、国家癌症登记中心教授于2016年《癌症杂志》公布了2015年中国癌症统计数据。据报道，中国每分钟有8人患癌症，5人死于癌症。每年，超过三分之一的新增病例和死亡来自中国。
阿莱森萨(艾乐蒂尼)于2015年在美国上市。阿莱森萨(阿莱森替尼，艾乐)是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。阿莱森萨可以抑制多种ALK突变，其中一些突变导致肿瘤细胞对现有标准疗法克唑替尼产生耐药性。
到目前为止，肺癌的发病率和死亡率也在逐渐上升。肺癌已经成为对人类生命健康构成最大威胁的疾病之一。非小细胞肺癌是肺癌中最重要、最常见的组织学类型，占肺癌患者的75%-80%。此外，由于其独特的特点，铂类化疗药物的临床疗效并不令人满意。随着人类遗传学的发展，个体化靶向治疗已成为肺癌治疗的新方向。
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