瑞戈非尼治疗肝癌有效率，瑞格菲尼肝癌

时间：2022.05.28作者： 浏览次数：275

拜耳（Bayer）药物Stivarga（瑞格非尼）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。值得一提的是，这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。

　　肝细胞癌是最常见的肝癌类型。根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，全美2019年将有约40710名新发肝癌患者，并有28290人将死于肝癌。作为一种恶性癌症，肝癌的生存数据一直不容乐观——据统计，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一。因此，肝癌患者急需新的治疗方案，延长他们的生命。

　　由拜耳带来的瑞格非尼是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。先前，瑞格非尼已获批治疗那些对现有疗法治疗无响应的结直肠癌或胃肠道间质瘤患者。

　　在一项检验瑞格非尼治疗肝细胞癌潜力的临床试验中，研究人员招募了573名在接受sorafenib治疗后病情仍出现进展的肝细胞癌患者，并评估了这些患者在治疗后的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）与总体缓解率（ORR）。研究发现，接受瑞格非尼治疗的患者中位数总生存期为10.6个月，中位数无进展生存期为3.1个月，而对照组的数据分别为7.8个月（OS）和1.5个月（PFS）。在总体缓解率上，接受瑞格非尼治疗的患者达到了11%，接受安慰剂的对照组数据为4%。2017年1月，瑞格非尼获得了二线治疗肝癌的优先审评资格。基于这些出色的数据，瑞格非尼得到了FDA的批准，将适应症扩大到了肝癌的治疗。

　　“对肝癌患者来说，他们能用上的治疗方案非常有限，”FDA肿瘤卓越中心（Oncology Center of Excellence）主任兼FDA药物评估与研究中心血液学与肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur博士说：“这是FDA批准的首款能在sorafenib初始治疗停止响应后，继续治疗肝细胞癌患者的疗法。”如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！