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（图片：医学时报）
信达生物制药（苏州）有限公司正在开展一项“随机、开放、多中心研究，比较紫杉醇或伊立替康对一线治疗失败的晚期/转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性” ，二期研究（-2）”，已开始招收受试者。
如果您是符合入组条件并有意参加研究的晚期食管癌患者，请及时与我们联系。
试验药物介绍
是一种重组全人源抗程序性死亡受体（1，PD-1）单克隆抗体，由信达生物制药（苏州）有限公司与礼来公司联合研发）。得到了国家重大专项支持。部分临床前研究结果表明，结构清晰，稳定性好，药物活性、动物药代动力学特性、药效特性和安全性均表现出预期的特性。
肿瘤免疫检查点疗法在直接杀伤或抑制肿瘤细胞方面不同于传统的化疗药物。肿瘤免疫治疗是提高机体免疫系统的功能和活性，通过机体自身免疫系统识别、杀伤和调节肿瘤细胞。人体的免疫功能在临床上更容易让患者接受其治疗。抗程序性死亡受体1（PD-1）是已被证实具有明显临床疗效的主要治疗靶点之一。
主要入学标准
患者福利
参与这项研究，患者将有机会获得治疗选择，以及研究团队的诊断、治疗和关注。 将支付检查和治疗相关费用。
联系信息
机构名称
中南大学湘雅医院
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