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2020年9月25日,Blueprint Medicines宣布,欧盟委员会(EC)已授予阿维普替尼(avapritinib)有条件销售许可,作为单药疗法,用于治疗携带血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)D842V突变的,不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。该疗法针对疾病潜在分子驱动因素,新闻稿指出,这是首款在欧洲获批用于携带PDGFRA D842V突变GIST患者的精准疗法。
GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,占消化道肿瘤的1%~3%,其中60%~70%发生在胃,20%~30%发生在小肠,10%发生在结直肠,也可发生在食管、网膜和肠系膜等部位,肿瘤可单发或多发,直径从1 cm到20 cm以上不等,质地坚韧,境界清楚,表面呈结节状。GIST在生物学行为上可从良性至恶性,研究表明,此类肿瘤起源于胃肠道未定向分化的间质细胞,大多数病例具有c-kit或PDGFRA基因活化突变,导致酪氨酸激酶受体持续活化,刺激肿瘤细胞持续增殖。此次批准基于1期研究NAVIGATOR的疗效结果,以及NAVIGATOR和3期研究VOYAGER的综合安全性结果。研究显示,在携带PDGFRA D842V突变的GIST患者中,阿维普替尼具有持久的临床活性,且一般耐受性良好。
阿维普替尼是一种激酶抑制剂,此前已获欧盟委员会授予的治疗GIST的孤儿药资格。该疗法已获美国FDA批准,用于治疗携带PDGFRA 18外显子突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST.如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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