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泰瑞莎(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞莎能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,缩小已有的肿瘤。
什么情况下使用泰瑞莎?
使用第一代靶向药易瑞沙、特罗凯、凯美纳,和第二代靶向药阿法替尼治疗后发生耐药反应,并通过检测发现存在有T790M突变的患者,都可服用泰瑞莎进一步治疗。
由于泰瑞莎能通过血脑屏障,对于T790M突变发生脑转移的患者,也能取得很好的效果。
服药之前需要做基因检测吗?
患者在服用泰瑞莎前,必须确认存在着EGFR T790M基因突变,才能确保取得最好的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。
到哪里可以做基因检测?
可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。
服用泰瑞莎有效存活期多久?
根据AURA3临床研究的数据,服用泰瑞莎的患者无进展生存期(肿瘤不发展)平均为10.1个月,而采用含铂双药化疗的患者,无疾病进展生存期平均仅为4.4个月。
泰瑞莎会不会产生抗药性?
服用泰瑞莎的平均耐药期大约为11个月,但没有循证医学证据提示在泰瑞莎耐药之后应该如何治疗。目前初步研究显示,一线抗癌靶向药产生抗药性后服用泰瑞莎,再次发生抗药性后,部分患者有可能重新使用回一代靶向药。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信!
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