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贝伐单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的证据（2)
2012年1月1日《上海医药》2012年第1期
中国患者与整个研究人群的安全性结果基本相似。两组的不良事件（AE）发生率相似，但中国亚组的严重不良事件（SAE）发生率和因AEs退出试验的率较低。至于具体的不良事件，在中国亚组中，动脉和（或）静脉血栓栓塞的发生率与整个SAiL研究人群相似或更低。另一方面，在中国亚组中，≥3级蛋白尿的发生率更高（中国人群8.6%比整个人群3.1%）。疗效结果证实，贝伐单抗治疗在肿瘤进展时间（TTP）和 OS 结果方面的益处超过了其他早期临床试验的益处。
目前，贝伐单抗已成为非鳞状非小细胞肺癌患者的标准一线治疗药物。多项大型临床研究证实，一线含铂化疗结束后，继续应用贝伐珠单抗维持治疗可以给患者带来最长的生存获益。但接受贝伐珠单抗维持治疗是否会增加患者不良反应的发生率尚未得到研究证实。SAiL大规模IV期临床研究的2 212例患者中，共有880例患者因各种原因未接受贝伐珠单抗维持治疗，1 332例患者接受维持治疗。第35届ESMO年会公布了研究中接受贝伐单抗维持治疗的患者的安全性数据，
在第 35 届 ESMO 年会上，等。报道了一项大型观察性队列研究的结果 () 组织学分类的亚组分析。该研究进一步验证了联合贝伐单抗在更接近真实临床情况的大人群中治疗晚期的疗效和安全性……
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