ConafenibConafenib联合西妥昔单抗治疗结直肠癌有效。

时间：2022.05.31作者： 浏览次数：226

2019年12月，FDA接受辉瑞康奈非尼Braftovi二药方案的补充新药申请，同时授予优先审评资格。美国FDA已批准Braftovi（encorafenib）和Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也使Braftovi二药方案成为FDA批准的针对携带BRAF基因突变mCRC患者的首个靶向疗法。

　　此次批准是基于3期临床试验BEACON CRC的结果。该研究是一项随机、开放标签、多中心3期临床试验，在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的携带BRAF V600E突变晚期mCRC患者中开展，评估了康奈非尼Braftovi二药方案和Braftovi三药方案（Braftovi + Mektovi + Erbitux）相对于Erbitux与含伊立替康的治疗方案（对照）的疗效和安全性。研究的主要疗效指标是总生存期（OS），其他的疗效结果指标还包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和反应持续时间（DOR）。

　　结果显示，与对照组相比，康奈非尼Braftovi二药方案和三药方案治疗在OS和ORR等指标方面均表现出改善。其中，Braftovi二药方案组的中位OS为8.4个月，对照组为5.4个月（p=0.0003）。此外，Braftovi二药方案组的ORR为20%，显著优于对照组的2%（p<0.0001）；mPFS为4.2个月（95%CI：3.7，5.4），对照组为1.5个月（p<0.0001）。

　　目前，康奈非尼Braftovi和Mektovi组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此次批准，也再次证明了康奈非尼Braftovi治疗BRAF突变结直肠癌的潜力。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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