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乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤发病率中排名第一，是女性健康的“第一杀手”。过去由于药物限制，我国新辅助治疗领域缺乏有效的治疗方法，新辅助治疗的总体比例较低。随着pertuzumab新辅助治疗适应症的批准，它为早期乳腺癌HER2患者提供了新的术前治疗选择。Pertuzumab出现在2012年。这是第一个被称为“Her二聚抑制剂”的单克隆抗体。通过结合Her2，阻断Her2与其他Her受体(主要是Her3)的异二聚化，从而减缓肿瘤生长。目前，pertuzumab已成为Her2阳性乳腺癌患者在整个治疗过程中的首选药物。可采用术前新辅助、术后辅助和后期治疗。
2018年12月18日，罗氏制药宣布其创新乳腺癌靶向药物pertuzumab(英文商品名：Perjeta)获得中国国家医药产品管理局批准，联合使用曲妥珠单抗化疗辅助治疗HER2阳性、复发风险高的早期乳腺癌患者。pertuzumab和曲妥珠单抗(Herceptin)双靶点治疗可将HER2阳性且复发风险高的早期乳腺癌患者的复发或死亡风险降低25%。目前，这一创新治疗方案已在国内外多项指南和专家共识中得到推荐。
埃及艳后研究表明，多西他赛用于治疗Her2(转移性)乳腺癌患者后，一线治疗药物如pertuzumab，与安慰剂相比，曲妥珠单抗多西他赛具有更好的治疗效果。中位总生存期延长了15.7个月(56.5个月对40.8个月)。动植物检疫局发现，与曲妥珠单抗单药治疗相比，在曲妥珠单抗中加入培妥珠单抗可降低19%的浸润性乳腺癌风险。
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