瑞戈非尼药理，瑞戈非尼耐药性

时间：2022.06.01作者： 浏览次数：465

瑞格非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。瑞格非尼也有抗血管生成效果，瑞格非尼可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。

　　瑞格非尼在治疗晚期肝癌方面有着不俗的表现，是在索拉非尼出现新的疾病进展之后的二线治疗选择。肝癌患者在使用瑞格非尼之前肯定会对它进行全方位的了解，也就会发现瑞格非尼的存在，这也就为他们的治疗多了一个选择。

　　有专家开展一项研究，旨在评价瑞格非尼在索拉非尼治疗后进展中、晚期HCC患者中的疗效。21个国家共入组573名HCC患者，要终点为总生存（OS,意向性分析）、次要终点包括无进展生存（PFS）、至疾病进展时间（TTP）、缓解率（RR）和疾病控制率（DCR）。中位治疗持续时间瑞格非尼为3.6个月，而安慰剂仅有1.9个月。瑞格非尼治疗组与安慰剂相比，死亡风险下降38%（HR=0.62）。中位总生存（OS）期瑞格非尼组为10.6个月，而安慰剂组仅有7.8个月。瑞格非尼组与安慰剂相比，疾病进展或死亡风险下降54%（HR=0.46）。所以索拉非尼耐药之后的肝癌患者可以对瑞格非尼放心。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！