罗替尼拉罗替尼对NTRK基因融合的晚期实体瘤治疗有效？

　　2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！拉罗替尼的独特之处在于，无论癌症来自何处，只要它具有特定的突变，就能起作用。

　　01、肺癌

　　2022年3月，larotrectinib在NTRK融合肺癌患者中的首个分析数据报告公布，非常振奋人心！对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，显著延长了晚期患者的生存期。

　　截至 2020 年 7 月 20 日，已治疗 20 名 TRK 融合阳性肺癌患者。在 15 名可评估患者中，总缓解率（ ORR ）为 73%；并且缓解持续时间长达33.9 个月（近3年）；更值得一提的是，在基线脑转移患者中，客观缓解率（ORR ）为 63%，具有强大的入脑活性。

　　这意味着，Larotrectinib 对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括中枢神经系统转移的患者）具有高度活性，具有快速和持久的反应、延长生存获益和良好的长期安全性。

　　02、肉瘤

　　2022年3月，根据3项临床试验（NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687）的分析结果，公布了拉罗替尼在难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者中取得的临床数据，再次引起了轰动。

　　这3项研究中共纳入25例肉瘤成年患者，接受拉罗替尼治疗的整体客观缓解率（ORR）为72%。所有患者的中位无进展生存期为28.3个月；24个月无进展生存率52%。拉罗替尼显著的延长了肉瘤患者的生存期。

　　03、胃肠道肿瘤

　　2020年ASCO大会上，专门分析了携带NTRK融合蛋白的消化道肿瘤患者的临床用药效果。14例GI癌症患者亚组来自试验NCT02122913，SCOUT（NCT02637687）及NAVIGATE（NCT02576431）。所有患者均接受100 mg口服larotrectinib治疗每天两次，直到疾病进展，停药或出现不可接受的毒性。

　　结果显示：消化道肿瘤亚组的总缓解率为43％，其中结肠癌患者的总体缓解率为50％。原文链接：长效缓解！广谱抗癌药拉罗替尼治疗胃肠道肿瘤最新数据公布！

　　总之，拉罗替尼每年可以帮助成千上万的人，无论是成人还是儿童，拉罗替尼已经给各类晚期癌症患者带来了新的希望。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)的发展历程及副作用

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