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鉴于BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中的重要作用,在多种类型血液系统恶性肿瘤中过度表达,且与耐药性的形成相关,维奈克拉作为可口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,成为血液系统肿瘤治疗领域的研究热点。那么在ASH会议上,维奈克拉(Venetoclax)治疗多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)等恶性血液系统肿瘤方面的重磅研究结果如何?
一、MM维奈克拉联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究,证实了维奈克拉联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米(PIs)方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发/难治MM患者,每个方案在剂量递增和扩展阶段进行评估。在第1部分中,24例伴t(11;14)MM患者应用VenDd,这些患者接受了包括PI和免疫调节药物的≥1个既往治疗方案。在第2部分中, 24例伴或不伴t(11;14)MM患者应用VenDVd,既往对PIs耐受,并在之前接受1-3个疗程的治疗。
研究的中位时间为3.6个月,值得注意的是,伴有t(11;14)患者在接受VenDd治疗的ORR高达92%, VenDVd治疗组患者ORR为 88%。VenDd组最常见的不良反应为疲劳、腹泻、恶心、失眠、咳嗽、头痛、上呼吸道感染。Venvd组最常见的不良反应为腹泻、失眠、恶心、输液相关反应、便秘。
二、MDS阿扎胞苷联合维奈克拉治疗未治疗的较高危MDS
研究共入组59例患者,15例患者IPSS 1.5分,29例患者IPSS 2分,8例患者IPSS 2.5分,6例患者IPSS 3分,1例患者IPSS 3.5分;细胞遗传学中危和高危的比例分别为19%和24%。结果显示,阿扎胞苷联合维奈克拉治疗安全耐受性良好。57例可进行疗效评估患者中,18例患者获得CR,22例获得骨髓完全缓解,11例患者疾病稳定,2例患者进展。中位至应答时间为1.0个月。中位应答持续时间(DOR)、PFS、OS均未达到,预估产生治疗应答患者的12个月DOR和PFS分别为74%和59%。预估18个月OS为74%。
因此,研究者指出,Ven+Aza联合治疗HR-MDS患者安全性可耐受,疗效客观。
维奈克拉单药或与阿扎胞苷联合治疗复发/难治性MDS研究为Ib期研究,共入组46例复发/难治性MDS患者,维奈克拉单药治疗组(C1)22例,维奈克拉联合阿扎胞苷治疗组(C2)24例。基线细胞遗传学好、中等、差的比例分别为44%、33%和22%。结果显示,维奈克拉单药或与阿扎胞苷联合安全耐受性良好。中位随访4.7个月,C1组的ORR为7%,75%的患者疾病稳定,中位至首次应答时间(TTR)为1.6个月,中位PFS为3.4个月,预估6个月OS为57%;C2组的ORR为50%,其中13%的患者获得CR,38%的患者获得骨髓CR,31%的患者疾病稳定。中位PFS和中位OS均未达到。预估6个月PFS为76%,预估9个月OS为83%。
三、CLL维奈克拉单药治疗CLL耐药的潜在机制
维奈克拉是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂, 维奈克拉单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的缓解率,但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla 等报道了一项维奈克拉单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。研究者运用Brunello文库对淋巴瘤SUDHL4细胞株进行CRISPR筛查,发现了促凋亡基因的突变,包括PMAIP1(N=4)、BAX(N=2)和BAD(N=1),可能参与VEN耐药性的发生。
在临床样本中观察到一些改变,包括BCL2和其他BCL-2家族成员中的一些不同突变。在给药前和停药后采集外周血或骨髓标本,用全外显子组和两个靶向测序板方法分析43例pts的DNA。对24例患者治疗前后的成对CD19+样本进行RNA序列分析。结果显示:发现已知的维奈克拉耐药因子,关键凋亡基因BCL2L1(BCL-XL)、MCL1和BCL2A1在疾病进展时表达增加,同时也观察到BCL2和HRK表达减少,PMAIP1的表达减少。37例有疾病进展的患者中,15例存在获得性BCL2突变(CLL 14例, Richters 1例);6例存在获得性BCL2突变,9例存在获得性BCL2突变2-4个。
研究者指出,目前研究提示BCL2突变是亚克隆的,需要进一步的数据来评估它们在单药抗药性中的作用。VEN耐药的出现可能是多因素的,通过获得性突变和基因表达模式的改变来调节凋亡家族成员。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)一线治疗急性髓性白血病的临床研究数据
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