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诺华公司研制的米哚妥林被FDA批准,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。米哚妥林作为第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,同时也是25年来白血病治疗的首个重大突破。
米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂,主要是通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用,其中包括Flt3,所以被用于治疗携带FTL3突变的AML患者。如果在AML患者血液或骨髓中检测到FLT3突变,那么有机会可以使用米哚妥林联合化疗进行治疗。米哚妥林对于治疗新诊断为急性髓性白血病(AML),且基因名为FLT3,同时具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症的成年患者而言,这15年来在急性髓性白血病领域的新突破。可以说在AML的靶向治疗上,米哚妥林是众多候选药物的领跑者。
米哚妥林究竟能给AML患者带来怎样的效果呢?在一项由717名患者参与的III期临床试验中得出了米哚妥林的临床受益,在米哚妥林+化疗组中,59%的患者接受了造血干细胞移植,而化疗组这一比例为55%;但米哚妥林+化疗组的死亡风险较化疗组下降了23%。而且与对照组的3.0个月生存期相比,米哚妥林使生存期延长至8.2个月。这也就是为什么说米哚妥林是AML领域的重要突破。
但在试验中仍然不可避免的是米哚妥林在AML治疗过程中的不良反应,比较常见的包括:白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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