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2021年2月24日,德琪医药宣布,其在中国提交的ATG-010塞利尼索(selinexor,Xpovio)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的新药上市申请(NDA),已获中国国家药品监督管理局(NMPA)授予的优先审评资格。
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,目前仍无法治愈。依照异常增殖的免疫球蛋白类型分为:IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型。进一步可根据轻链类型分为κ型和λ型。常见的症状包括骨髓瘤相关器官功能损伤的表现,即"CRAB"症状(血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病),以及淀粉样变性等靶器官损害相关表现。该疾病属于恶性肿瘤,多发于老年,随着中国老龄人口的逐年增加,本病的发病率已达到2/10万左右。
塞利尼索是一款选择性核输出抑制剂(SINE)化合物,可选择性结合并抑制核输出蛋白exportin 1(XPO1,也称为CRM1),阻断肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出,使其在细胞核内蓄积并增强其在细胞内的抗癌活性。这些蛋白的强制核滞留可以对多种可导致DNA严重损伤的致癌途径进行干预。美国FDA于2020年12月批准该疗法联合硼替佐米/低剂量地塞米松的组合方案,用于治疗既往接受过至少一线治疗的MM成人患者,并将该疗法的三种组合方案纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)可用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤?
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