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Tepezza(teprotumumab)是由Horizon开发的一款靶向IGF-1R的单克隆抗体,2020年1月获FDA批准上市,用于治疗甲状腺眼病(TED),曾被FDA授予突破性疗法认定。这是FDA批准的首个甲状腺眼病药物。TED是一种常发生于甲亢患者身上的自身免疫性疾病,临床通常表现为眼球突出、复视、视力模糊和面部畸形等,主要是由于患者自身抗体激活了眼框内胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)所导致。
Horizon Therapeutics公司11月12日在美国眼科学会年会(AAO 2021)上公布了单抗药物Tepezza(teprotumumab)治疗甲状腺眼病(TED)的一项真实世界研究依从性分析结果。会上公布的真实世界研究依从性分析结果显示:在医生开具处方Tepezza治疗TED的患者中,超过90%(n=995)持续治疗且完成了全部8次输液,表明在临床实践中患者对Tepezza具有非常高的依从性。
该研究评估了1101名TED患者(71%为女性,平均年龄58岁),他们在2020年7月前开始接受Tepezza治疗。非依从性很低,约为1%(n=15)。只有8%(n=84)的患者报告因不良事件(AE)而停药。在因AE停药的患者中,报告的最常见不良事件与Tepezza临床试验中的观察结果一致。
Tepezza的活性药物成分teprotumumab是一种全人IgG1单抗,靶向胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R),开发用于中度至重度甲状腺眼病(TED)的治疗,该病通常与格雷夫病(Grave’s disease,甲状腺机能亢进)相关。OPTIC研究中,接受teprotumumab治疗的患者眼球突出发生了前所未有的减少,而这之前只有在活动性疾病结束后才能通过手术治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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