欢迎光临吉康旅!
维利帕尼Veliparib是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外,PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤,帮助肿瘤细胞在体内存活。此外,维利帕尼Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度,如化疗和放疗(RT)。当Veliparib与放疗以及几种细胞毒性药物联合应用于不同实体肿瘤时,比单用放化疗效果更好。此前,PARP抑制剂Veliparib已经获得美国FDA孤儿药资格认定。
卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病,目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期,一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib走入人们的视野,这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌,并且能够显著提高患者的客观缓解率(ORR),着实是女性卵巢癌患者的一大福音。今天我们就来探讨一下关于Veliparib在女性卵巢癌治疗中的疗效和安全性。
1、维利帕尼Veliparib单药治疗复发卵巢癌:客观缓解率为40%
该研究纳入88例复发卵巢癌患者。其中60例为BRCA1或2突变,28例患者为BRAC野生型。推荐的II期剂量(R2PD)为400mg,在最大耐受剂量(MTD)下,客观缓解率为40%,BRCA突变患者的临床受益率(CBR)为68%。在BRCA WT患者中,客观缓解率仅为4%,临床受益率为38%。Veliparib半衰期建立在5.2小时。最常见的副反应是恶心,疲劳和淋巴细胞减少。
2、维利帕尼Veliparib单药治疗gBRCA突变卵巢癌:客观缓解率为35%
II期GOG280研究,评估Veliparib治疗germline-BRCA(gBRCA)突变的复发卵巢癌患者的疗效。该研究纳入50例BRCA突变复发性卵巢癌,接受Veliparib 400mg,一天两次治疗,其中60%的患者耐铂,72%的患者接受过两到三次治疗。整体人群的客观缓解率为26%,铂类耐药患者的客观缓解率为20%和铂类敏感患者的客观缓解率为35%,两组之间无统计学差异。中位无进展生存期(PFS)为8.11个月(范围0.43-19.55个月),中位总生存期(OS)为19.7个月(范围2.3-19.7)。最常见的2级毒性是疲劳(26%),贫血(14%)和胃肠道(恶心和呕吐,分别为46%和18%)。
研究还指出,PARP抑制剂维利帕尼Veliparib联合顺铂+吉西他滨,治疗BRCA突变的晚期胰腺癌患者,有效率高达77.8%。Veliparib与替莫唑胺也进行了Ⅰ期临床研究治疗黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌和肝细胞性肝癌等,都显现出很好的疗效。目前,维利帕尼Veliparib正处于临床试验阶段,我们相信这款药物能够早日获批上市,造福更多的肿瘤患者。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 维利帕尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...