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肺癌是全世界癌症相关死亡的最常见原因。奥希替尼是阿斯利康研发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂，可用于第一代或第二代EGFR-TKI治疗后出现进展的EGFR突变阳性和EGFR突变患者。晚期肺癌患者的二线治疗。
非小细胞肺癌（）占肺癌的 85%-90%，其中约 70% 在首次就诊时为晚期或转移性。
对于这些患者，可以通过检测表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变来指导治疗，这会增加对 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的敏感性。在东亚，超过 50% 的患者有 EGFR 突变 [3]。
多项研究表明，EGFR-TKI 治疗晚期 EGFR 突变患者比传统化疗方案更有效，EGFR-TKI 组的中位 PFS 约为 10 个月，而化疗组仅为 6 个月。尽管第一代/第二代EGFR-TKI治疗效果显着，但在治疗后1年内耐药性仍不可避免。对第一代和第二代 EGFR-TKI 耐药的最常见原因是 EGFR 突变。
奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI，对EGFR敏感突变和EGFR耐药突变具有选择性。研究表明，奥希替尼对一线EGFR-TKI治疗后病情进展的阳性患者具有显着疗效。同样，在 EGFR-TKI 治疗后进展的阳性患者中，奥希替尼比铂类化疗更有效。
我们的患者被诊断为晚期，EGFR突变，并接受吉非替尼一线治疗12个月。在基因检测显示突变后，奥希替尼被用作二线治疗。奥希替尼治疗12个月后，患者控制良好，无明显不良反应，定期随访，病情稳定，生活质量提高。
如今，奥希替尼已被直接批准用于 EGFR 突变肺癌患者的一线治疗，创造了单一药物历史上最长的无进展生存期。如有需要请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信！
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