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奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在全球获批用于EGFR-TKI耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗药物（）。
随着奥希替尼的广泛应用，获得性耐药仍是临床不可避免的问题，克服耐药也成为线下治疗的重中之重。
在奥希替尼治疗取得进展后，二代测序（NGS）分析有助于了解导致奥希替尼耐药的关键分子机制，并指导后续治疗策略。然而，迄今为止，基于 NGS 活检样本基因分型在现实世界队列研究中的作用的数据有限。
为了探索中国现实世界中奥希替尼耐药的治疗策略和生存情况，广东省人民医院杨金霁教授团队牵头进行了单中心、回顾性研究，探索在中国的进展。奥希替尼 活检标本组织学和分子标志物分析对改善生存预后的重要性，期待分析奥希替尼进展后患者组织学和基因谱的变化，进展后治疗方案的制定，进展后生存情况，在奥希替尼进展后提供更多基于临床的个性化治疗方法。
2020年10月20日，该研究成果发表在Lung（IF= 4.702, 2019 of : 2, 3）。
该研究纳入了 2017 年 1 月至 2019 年 7 月间接受奥希替尼二线及以上治疗的 89 名晚期 EGFR 阳性疾病患者。
主要终点是奥希替尼的进展后生存期（pPFS，定义为从奥希替尼进展到进一步治疗的时间）和进展后总生存期（pOS，定义为从奥希替尼进展到进一步治疗）的死亡时间或最后一次跟进）。
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