奥希替尼医保政策的问题及解决办法（最新版）

关于奥希替尼 别名 ，简称 9291，是英国阿斯利康（）研发的用于治疗非小细胞晚期肺癌（ ）的口服药物，已成功上市用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。小细胞肺癌（ ）。吉非替尼（易瑞沙）和盐酸厄洛替尼（特罗凯）对耐药后晚期肺癌患者的治疗效果非常明显。尤其对肺癌脑转移患者，可穿越血脑屏障，抑制脑肿瘤。但是，奥希替尼的缺点是价格太贵。以下是关于奥希替尼医疗保险政策的问题。阿斯利康奥希替尼（原研）2020年新版医保目录发布，国家医保局宣布，奥希替尼、特瑞莎等一系列抗癌靶向药物正式纳入医保报销范围。西替尼价格昂贵，一盒30粒约5.万元，一粒约1700元。患者每月需要使用一盒，相当于一个月的医药费5万元。降价后纳入医保，奥希替尼80mg/片的价格为510元。据此计算，不考虑医保报销，患者每月花费约1.53万元，费用下降约70%。在奥希替尼一线使用中，近1/3的患者中位PFS（无进展生存期）超过3年，是第一代药物的3倍！这意味着这些患者不会在 3 年内出现。关注疾病进展。本次临床试验共有556名团队成员参与，其中奥希替尼团队279人，第一代靶向药物（吉非替尼/厄洛替尼）团队277人。

枪声响起，两队球员同时冲出赛道。第一轮结束后，第一代靶向药团队的一半成员只跑了10.2个月，再也跑不动了。 ，不得不退役，半数的奥希替尼团队跑了18.9个月。现场奥希替尼团队领跑并打破了这场比赛的历史记录，终生（大约一年），中位 PFS（无进展生存期）为 18.9 个月。 )，创造了历史上最好的成绩，让人生的跑道越来越长！如此出色的成绩，让一代靶向药队员眼红，只跑了10.2个月，怎么可能愿意退出比赛？在基因检测的帮助下，发现第一代靶向药物团队高达1/3的团队成员发生了突变。为了让这1/3的团队成员继续奔跑，奥希替尼伸出援助之手，帮助这代靶向药物团队成员。继续。有奥希替尼加持，一代靶向药团队能否跑得更远？在 ESMO 大会上，S.博士公布了比赛的最终结果。8.9个月的中位PFS（疾病无进展生存期）记录，也创造了近39个月OS（总生存期）的惊人成绩，超越了一代靶向药物团队。此外，我们还发现团队在奥希替尼上的超长续航并没有就此止步，28% 的团队表现出长达 3 年的 PFS（中位无进展生存期），据说28%的患者3年内不会耐药，奥希替尼团队成员首轮可以跑3年，是第一代靶向药物团队比例（9%）的3倍，再次打破历史纪录，为球队的长跑计划打下了良好的基础。

在看到这些结果的同时，我们也展望未来。奥希替尼连续打破三项记录，肯定了其作为EGFR阳性患者一线治疗的地位。接下来，还有一个关键问题等待我们回答，这 28% 的 3 年 PFS 患者与其他患者有何不同。如果能找到，晚期肺癌患者的生存目标会越来越长！小科普：研究数据中PFS和OS哪个更重要？ ，疾病没有进展（或没有抵抗力）的时间。 PFS 越长，患者的生活质量就越长。 OS（总体生存期）：患者在接受某种治疗或药物后能活多久。 OS 越长，患者的寿命就越长。 OS是评价临床肿瘤获益的金标准，也是患者和医生最关心的问题。有哪些版本的奥希替尼可用，它们的区别是什么？目前市面上模仿最多的应该是孟加拉厂（黑盒）和孟加拉厂（白盒），主要说说这两种类型的区别，首先不管什么样的效果肯定不会比原来差多少，因为仿制药的管控也很严格。并有当地有关部门批准认证。 1、价格黑盒3200、白盒、稳定性（溶出、稀释等一系列质控） 3、黑盒首仿4、均有最新防伪标签西替尼（仿）奥希替尼（仿）比如老挝、埃及、越南等非主流仿制版本，没有安全保障，有一些原料药，这些原料药都是国内厂家提供的，有效含量也很难判断药品和药品的功效。除非迫不得已，否则不得选择 API，因为您不知道会发生什么变化。

如果我选择，我会推荐孟加拉的奥希替尼，因为原料是药根，和原厂一样，所以效果不会差。事实上，这是一个真理。力康的原研药，要吃原料药，一般根据自己的情况选择性价比最高的一种。然而，孟加拉国的仿制药存在局限性。它们只能由该国当地人购买。那你需要你在孟加拉的朋友帮你带回来，或者找一些中印合作机构帮忙【新药之路】。大家应该对奥希替尼仿制药的区别有一个初步的了解，但是第一代EGFR突变靶向药耐药后，请先做基因检测，确认有突变后选择奥希替尼，不要服用一味吃药，任何时候首先要问的就是你的主治医生。