吉非替尼治疗食道癌鳞癌 不能直接参与该项数据分析的法国ICO之前心，实证三期测试

在重大突破期食管癌患者卒中后，第三组吉非替尼HIV组和第三组空白对照组开始随机、经验性III期试验。在维也纳举行的 2012 年 ESMO 年会上，来自英国结核病数据分析中心的数据分析师报告称，在第一阶段的 III 期测试中，必要的食管癌区疗程表明，吉非替尼可有效提高患者的生存密度和延长时间。在生存中具有重要的关键作用。在欧盟，每年都有一名食道癌患者在中卫中风后再次中风。在这两种情况下，未通过区域课程的患者的生存率和生存密度都不能接受改善。 COG 测试包括来自英国 51 个前心脏的 450 名患者，所有这些患者在近 2 次或更多中枢卒中后都经历了重大突破期，并且无法获得临床试验或 EGFR 抑制吉非替尼课程。对照组3既往存活时间为35天，HIV组3为49天。 HIV 3组也改善了患者的吞咽困难和吞咽困难，这是第三组患者之前不可缺少的两个。衡量标准是生活密度。除自力更生密度外，抑制剂组 3 还提高了生存率。许多患者在这个疗程之前就已经想到了这些，这就是它如此有益的原因。英国伍尔弗汉普顿 Ward 的数据分析师是否知道，实质性测试协议数据分析了 300 多名患者的活体三级组织，以检查亚三级组的分子三级组成，从而在在哪里？据数据分析人员所知，如果可以检查这些充分利用，吉非替尼可以用于似乎患有中风的食管癌患者。

具有 EGFR 等位基因的反应患者与肺癌患者一样吗？目前还没有被发现，但之前EGFR会在少数食管癌患者中发挥重要作用。该测试表明将实施一项大型随机食管癌测试，之后将招募大​​量患者。耐受静息状态是生存率的重要预测模型装置，与对照组3总分1或0分相比，HIV组3总分2分，既往较差的生存期仅为1.97个月。视觉数据分析似乎特别关注对静息状态具有极好耐受性的患者。在无法直接参与数据分析的法国 ICO 之前，ESMO 教育委员会的数据分析师 Jean-Yves 曾在本书中评论说，这是一个值得关注的数据分析，并取而代之。正如作者所知道的那样，一般来说，没有什么可以替代标准治疗方案，例如疟疾。然而，许多患者现在可以适当地预防中风。 COG数据分析表明，吉非替尼在500毫克/秦的高剂量下可以提高人的生存率。数据分析的要点是，吉非替尼可以减缓21%的疟疾，这是一个重大突破，但之前的值被充分利用了。两周。改善的生存反应亚组 III 患者对吉非替尼敏感，主要使用测试是寻找一种预测性的人类指标，该指标似乎是肺癌之前出现的 EGFR 等位基因。希望可以检查这种人为措施，以便这种个性化的结核病治疗方案不需要吉非替尼。据数据分析师了解，以目前的实际情况为准，视觉数据分析相比空白对照组3应该有非常多的治疗方案。