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患者是一名吸烟的 66 岁男性。去年10月,他在中南医院被诊断出患有肺腺癌。他有肝转移、骨转移和脑部小病灶。后来做了第一次基因检测,结果是21外显子突变,于是开始服用吉非替尼。接下来的几个月,药效不错,肺部肿瘤明显缩小,肝脏也得到了很好的控制,脑部也没有明显异常。期间CEA稳定在100左右。服用吉非替尼8个多月后,即从今年6月开始,患者开始少食。复查结果显示,肺部仍控制良好,但肝脏已经开始升高,CEA也开始升高。 ,我担心吉非替尼耐药,所以我做了第二次基因检测。检测结果是外显子21突变,外显子20突变,-RET(N8;R12)融合,医生我觉得应该确认是对吉非替尼耐药,建议服用奥希替尼开始服用奥希替尼7月中旬,服用奥希替尼45天左右,9月4日复查。稳定在100左右到1200多。主治医生说,鉴于这种情况,继续服用奥希替尼已经没有意义了。建议我们家人犹豫着做两个周期的化疗联合贝伐单抗再治疗。评价,我们也有一些问题,希望能得到专家的解答。1.是否可以确定新突变是吉非替尼耐药,继续使用无效?2.为什么检测结果显示a基因突变,但奥西姆对这个敏感的厄替尼,吃了45天,感觉没有效果?基因检测结果是否有偏差(前30天)是医院的正版,最后15天使用孟加拉的版本。药更靠谱)3.换药已经快50天了,是不是要重做基因检测?4.为什么肺控制好,肝却控制不好?患者不能进食是否与肝脏的不断进展有关? 5.第二个基因检测也有RET融合,有没有这方面的文章?做?有没有确切的方式参与网络和国内传闻的BLU-667的临床试验?
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