世界上第一种抗肿瘤血管生成药物，被收购后并入抗肿瘤霸主罗氏版图

时间：2021.11.01作者： 浏览次数：447

贝伐珠单抗，商品名()，是全球首个抗肿瘤血管生成药物，由基因泰克研发，被收购后并入抗肿瘤霸主罗氏的版图。该药于2004年获得FDA批准，目前批准的适应症包括晚期结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、恶性胶质瘤等；2010年获CFDA批准用于治疗转移性结节直肠癌，2015年获批用于晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

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多项随机对照临床研究表明，阿瓦斯汀与化疗药物联合使用，可使转移性结直肠癌患者的总生存期延长近5个月；转移性乳腺癌的一线治疗可使患者的无进展生存期延长1倍；对于非小细胞肺癌患者的一线治疗，晚期非鳞癌患者的总生存期首次超过1年，腺癌患者的总生存期达到前所未有的14. 2个月 ; 卵巢癌一线治疗，患者无病生存时间延长6个月。目前，这种治疗方法也被著名的NCCN美国肿瘤治疗指南推荐为转移性结直肠癌的一线治疗方案。它已成为癌症治疗的新标准，有望在中国推广。贝伐珠单抗的全球峰值销售额约为70亿美元，近年来增速趋于稳定。

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国内样本医院销售额5.8亿元，全国市场有望接近20亿元。2017年7月，贝伐珠单抗被列入医保谈判名单，价格从5176元降至1998元，降幅为61.4%。目前，阿瓦斯汀是唯一进入医保目录的治疗转移性结肠癌的单克隆抗体药物。降价后，其销量大幅增长。2018年第二季度销售额同比增长250%。在销售额的推动下，销售额也有所增加。增加 50% 是按量计价的成功案例。

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