贝伐珠单抗相关的伤口愈合综合征包括手术伤口延迟两类

阿瓦斯汀（，，，，，）是2010年2月获CFDA批准用于治疗转移性结直肠癌的肿瘤靶向治疗药物。其他多项临床研究表明，该药对非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等其他恶性肿瘤有一定疗效。在以往的临床试验中，60例患者252次给药，共发生167例不良反应，共发生167例不良反应，涉及53例患者，其中高度怀疑与贝伐单抗有关的不良反应65例。，涉及31名患者。未发生致命的不良反应。让我们回顾一下阿瓦斯汀的不良反应。

1、出血：贝伐单抗说明书中报道的出血主要包括两种，一种是皮肤黏膜出血，发生率为50%，最常见的是1级鼻出血，另一种包括牙龈出血或阴道出血。另一类是非小细胞肺癌患者的肿瘤相关出血、肺出血和咯血，以及结直肠癌患者的包括直肠出血和黑便在内的胃肠道出血。2、高血压：高血压是贝伐单抗治疗中常见的不良反应，发生率为8%～62%，其中3级及以上高血压的发生率为5%～18%。但在所有的临床研究中，没有因高血压导致死亡的病例报告。3、蛋白尿：蛋白尿是贝伐单抗的另一常见不良反应，发生率约为0.7%～38%。大多数是无症状蛋白尿，3 级蛋白尿发生率 < 3%，4 级蛋白尿（肾病综合征）发生率 < 1%。4、血栓栓塞：血栓栓塞是癌症患者常见的并发症之一，也是癌症患者的死亡原因之一。贝伐单抗可能会进一步增加血栓栓塞的风险。5、伤口愈合综合征：与贝伐单抗相关的伤口愈合综合征包括手术愈合的伤口裂开和手术伤口愈合延迟。在一项针对结直肠癌患者的研究中，贝伐单抗联合化疗期间接受手术的患者伤口愈合综合征的发生率为 15%，明显高于对照组（4%）。< @6、过敏反应：与其他蛋白质药物一样，贝伐单抗也具有潜在的免疫原性。贝伐单抗引起的输液过敏反应发生率低于3%。严重输液过敏反应发生率低于0. 2%。7、其他：如血液学反应（白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏症伴发热）、胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）、皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能相关与其他化疗药物联合使用。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。贝伐单抗还具有潜在的免疫原性。贝伐单抗引起的输液过敏反应发生率低于3%。严重输液过敏反应发生率低于0. 2%。7、其他：如血液学反应（白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏症伴发热）、胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）、皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能相关与其他化疗药物联合使用。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。贝伐单抗还具有潜在的免疫原性。贝伐单抗引起的输液过敏反应发生率低于3%。严重输液过敏反应发生率低于0. 2%。7、其他：如血液学反应（白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏症伴发热）、胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）、皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能相关与其他化疗药物联合使用。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。严重输液过敏反应发生率低于0. 2%。7、其他：如血液学反应（白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏症伴发热）、胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）、皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能相关与其他化疗药物联合使用。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。严重输液过敏反应发生率低于0. 2%。7、其他：如血液学反应（白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、粒细胞缺乏症伴发热）、胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）、皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能相关与其他化疗药物联合使用。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能与其他化疗药物合用有关。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。皮肤反应、周围感觉神经病变，但考虑可能与其他化疗药物合用有关。总之，阿瓦斯汀的严重不良事件发生率较低，但在极少数患者中，胃肠道穿孔和动脉血栓形成的不良事件可能是致命的，需要特别注意。