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( ) 是一种选择性靶向神经营养酪氨酸激酶受体 (NTRK) 蛋白家族的药物。 可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种那么,拉罗替尼有哪些副作用呢?
在临床试验中接受 的患者报告的常见副作用包括疲劳、乏力、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中 AST 和 ALT 酶的血液水平升高。
大多数患者 (93%) 发生 1 级或 2 级不良反应 (AE)。没有与治疗相关的 4 级 AE,而 最常见的与治疗相关的 3 级 AE 包括:ALT 或 AST 升高(5%)、贫血(2%)和中性粒细胞计数降低(2%)、恶心( 2%)和头晕(2%)。
拉罗替尼()副作用率>10%:AST/ALT升高(45%)、贫血(42%)、乏力(37%)、低白蛋白血症(35%)、碱性磷酸酶升高(30%)、恶心( 29%)、头晕 (28%)、呕吐 (26%)、咳嗽 (26%)、便秘 (23%)、中性粒细胞减少 (23%)、腹泻 (22%)、愤怒 (18%)、呼吸困难 (18%) )、外周水肿 (15%)、体重增加 (15%)、头痛 (14%)、关节痛 (14%)、肌痛 (14%)、肌肉无力 (13%)、食欲下降 (13%)、腹痛(13%)、背痛 (12%)、四肢痛 (12%)、高血压 (11%)。
2018年11月,()在美国获得全球首个批准,用于治疗NTRK基因融合但未发现可能导致重症的获得性耐药突变、转移或手术切除的成人和儿童患者没有令人满意的替代疗法或治疗后出现进展的实体瘤。 2019年9月,拉罗替尼获准在欧洲上市。
一项抗癌药()治疗成人和儿童TRK融合癌患者的临床数据涵盖24种独特的肿瘤类型,显示总体缓解率为80%,部分缓解率为62%。完全响应率为18%。 ( ) 的作用时间更长或更短,因人而异。 是一个标准疗程,为期 1 个月。疗效显着的患者半个月内即可见效,较慢的患者1个疗程内见效。
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