安维汀贝伐珠单抗可改善患者的无进展

作为全球首个抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体，（）贝伐单抗彻底改变了人类抗癌的传统模式，是迄今为止唯一被证明能显着延长多发性硬化症治疗的药物。癌症。用于总生存期和无进展生存期的抗血管生成药物。

与30年前相比，肺癌患者的5年生存率有了很大提高，这与现代肿瘤医学的发展和进步息息相关。先进的设备使肺癌的早期发现和早期治疗成为可能。与此同时，药学水平不断提高，多种治疗肺癌的分子靶向药物相继问世。与传统疗法相比，靶向治疗更精准，副作用更少，让抗癌不再是幻想，不破坏人体免疫力。靶向治疗产生了巨大的影响，我们希望我国能够充分发挥中西医结合的优势，为人类最终战胜癌症做出贡献。一项随机、双盲、美国研究中心等报道的安慰剂对照II期临床研究表明，在新治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC）中，顺铂/卡铂+依托泊苷（阿伐斯汀）贝伐单抗联合治疗可提高无进展生存期(PFS) 的患者，但总生存期 (OS) 没有显着改善。一项单臂研究表明，在广泛期 SCLC 的标准一线化疗中加入贝伐单抗（）可能会改善患者的临床获益。该研究增加了安慰剂作为对照组，以评估其安全性和有效性。顺铂/卡铂+依托泊苷（阿伐斯汀）贝伐单抗联合用药可提高患者的无进展生存期（PFS），但总生存期（OS）无明显改善。一项单臂研究表明，在广泛期 SCLC 的标准一线化疗中加入贝伐单抗（）可能会改善患者的临床获益。该研究增加了安慰剂作为对照组，以评估其安全性和有效性。顺铂/卡铂+依托泊苷（阿伐斯汀）贝伐单抗联合用药可提高患者的无进展生存期（PFS），但总生存期（OS）无明显改善。一项单臂研究表明，在广泛期 SCLC 的标准一线化疗中加入贝伐单抗（）可能会改善患者的临床获益。该研究增加了安慰剂作为对照组，以评估其安全性和有效性。

该研究招募了 102 名广泛期 SCLC 患者，并将他们随机分组。实验组给予顺铂/卡铂+依托泊苷联合贝伐单抗，对照组给予顺铂/卡铂+依托泊苷联合安慰剂。疗程结束后，实验组给予贝伐单抗单药治疗，对照组给予安慰剂，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。主要研究终点是 PFS。

研究人员指出，广泛期SCLC一线标准化疗方案联合（）贝伐单抗可提高患者的PFS，毒副作用尚可，但OS没有明显改善。

结果显示，实验组和对照组分别有69%和66%的患者完成了4个疗程。贝伐单抗组的中位 PFS 长于安慰剂组（5.5vs.4.4 个月，P=0.53）。两者的 OS 基本相似两组之间（9.4 个月 vs. 10.9 个月，P=1.16）。贝伐单抗组的总体缓解率为安慰剂组为 58%，安慰剂组为 48%。中位缓解持续时间在贝伐单抗组为 4.7 个月，在安慰剂组为 3.2 个月。 组和安慰剂组 3 级或更高级别的反应分别为 75% 和 60%。