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ECOG-5508研究比较了贝伐珠单抗或培美曲塞+贝伐珠单抗在晚期非鳞状细胞维持治疗中的疗效，希望能够明确最佳的维持治疗方案。1516名患者在第一阶段接受了4个周期的紫杉醇/卡铂+贝伐珠单抗治疗，874名没有进展的患者按照1:1:1的比例随机进入第二阶段，分别接受贝伐珠单抗和贝伐珠单抗治疗。培美曲塞或贝伐单抗 + 培美曲塞一直维持到疾病进展，主要终点是 OS。
艾曲波帕/SAA 研究中耐受性良好
再生障碍性贫血 (AA) 是一种全血细胞减少症和骨髓造血功能衰竭。重症患者起病快，进展快。如果他们不能得到及时有效的治疗，他们往往会死于严重的出血或感染。来自临床和实验室研究的证据表明，骨髓造血干细胞损伤，尤其是造血干细胞和祖细胞（HSPC）是导致 AA 的主要机制
结果发现，虽然两药联合方案的PFS明显高于单药组（ vs. vs. + ：4.2个月至5.1月至7.5个月，P
该研究招募了 907 名无 EGFR 敏感突变（野生型/未知/除外或）的非鳞状患者。接受培美曲塞/卡铂+贝伐单抗诱导治疗后，621例患者随机接受贝伐珠单抗+派默或单药维持治疗，贝伐单抗+派默组和贝伐单抗单药组的OS分别为23.3和1 9.6 个月，HR 0.87。值得注意的是，虽然总体人群并未从OS中获益，但对于EGFR野生型患者，联合维持治疗策略有生存获益的趋势，死亡风险降低18%。
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