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概括:
背景与目的:(hcc)和(in asia-with)两项III期临床试验证实,多激酶抑制剂索拉非尼可在一定程度上延长晚期肝癌患者的总生存期(OS),并显着改善无进展生存期(free,PFS)和疾病进展时间延长(time to,TTP),但治疗过程中出现的各种不良反应会在一定程度上影响其临床治疗。本研究采用索拉非尼治疗25例晚期肝细胞癌患者,总结其不良反应及临床治疗。方法:选取2008年1月至2009年10月符合原发性肝癌临床诊断标准的25例晚期肝癌患者,所有接受索拉非尼治疗的患者均符合以下标准:(1) 化疗栓塞后的进展;(2)广泛的门静脉癌栓塞不能栓塞;(3)肝门,腹膜后淋巴结或肺、骨等多发转移的患者;(4)弥漫性肿瘤血供不足)供应;(5)签署知情同意书。在开始索拉非尼治疗后的前12周,观察患者发生不同程度的不良反应,并给予相应的临床治疗。结果:共25例患者接受索拉非尼治疗,其中男17例,女8例,年龄30~72岁,平均51. 44岁,期间死亡9例,其中3例在发病开始后12周内死亡。 3 名患者停止索拉非尼治疗,其中2例患者在治疗不到12周后停药,1例患者在服药5个月后停药。共有20例患者符合观察标准。不良反应如下:手足皮肤(HFSR)4例(4/20),腹泻4例(4/2<@)0),脱发5例(5 /20),皮疹4例(4/20),疲劳8例(8/20)),白细胞和血小板减少4例( 4/2< @0),1例高血压(1/20),1例腹痛(1/20))。这些不良反应经过临床治疗后,20名患者可以继续接受索拉非尼治疗结论:索拉非尼治疗晚期肝细胞癌具有良好的安全性和良好的耐受性。
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