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基于对真实世界研究的最终分析：在具有 19 号缺失 () 或表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌 () 患者中连续给予阿法替尼 () 和 () 结果是鼓励。
“此处报告的真实世界数据代表了迄今为止最成熟的总生存期 (OS) 分析，依次使用阿法替尼和奥希替尼。最终结果支持我们之前分析的结果，这对于阿法替尼序贯治疗和获得性 EGFR 突变阳性患者至关重要，奥希替尼可能是一种可行且有效的治疗策略，”J. 博士说。
（阿法替尼）
该分析包括 204 名在一线治疗开始时 EGFR 突变或在二线治疗开始时发生 EGFR 突变且已开始使用奥希替尼且年龄至少 18 岁的患者。研究人群主要是白种人 (58.8%)，但也有大量亚洲患者 (24.5%) 和非裔美国人 (8.8%)。在本研究开始治疗时，73.5% 的患者检测到，26.0% 的患者检测到。
中位随访时间为33.9个月，中位治疗时间为27.7个月。亚洲患者的中位治疗时间为 37.1 个月。突变患者的治疗时间也有所不同，中位治疗时间为 30.0 个月。
在整个研究人群中，阿法替尼和奥希替尼的中位总生存期为 37.6 个月。 2年生存率为80%。值得注意的是，亚洲患者的总生存期略长，为 44.8 个月。在亚洲阳性患者中，中位总生存期为 45.7 个月。
脑转移患者的中位 OS 为 31.0 个月，65 岁或以上患者的中位 OS 为 36.9 个月，ECOG 表现评分为 2 个月或更高的患者32.0 个月。
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