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9291英文名是，中文商品名是9291。去年4月，奥希替尼9291获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于基因突变非小细胞肺癌患者的一线EGFR靶向治疗。
为了评估奥希替尼 9291 一线治疗的疗效，进行了一项 AURA 研究，研究结果发表在美国临床肿瘤学会上。剂量组的中位无进展生存期为 22.1 个月。共有 30 名患者分别接受 80 mg/天和/或奥希替尼 9291，并分为两组。结果显示，该组的客观缓解率高于80mg组（87%和67%），但中位缓解持续时间、中位无进展生存期、中位缓解时间无显着差异。两组之间发病。与基于铂的治疗加培美曲塞相比，奥希替尼 9291 的中位无进展生存期 (PFS) 显着延长（10.1 个月 vs 4.4 个月）。奥希替尼 9291 组中有一半的患者发生了进展事件，而培美曲塞组为 79%。研究人员报告说，在所有预定义的亚组中观察到奥希替尼的 PFS 益处，风险比小于 0.5，包括无症状中枢神经系统 (CNS) 转移的患者。
9291 是一种口服的、不可逆的选择性抑制剂，不可逆地结合特定的 EGFR 突变（ 、 、 和包含双突变）。9291可以抑制癌细胞的生长。肺癌虽然无法治愈，但可以有效延长患者的生存期，使肺癌患者与肿瘤一起长期生存。奥希替尼 9291 的剂量为每天 80 毫克。如果错过一剂，则应补上，除非下一剂在 12 小时内。9291 每天同一时间，饭后或空腹服用。一般来说，肺癌靶向药奥希替尼9291会在一周左右见效，患者可以明显感觉到症状有所缓解，但具体有效时间因人而异。
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