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2015年2月，美国美国食品药品监督管理局批准哌拉西林和来曲唑联合用于一线治疗HR /HER2晚期乳腺癌。到目前为止，CDK4/6抑制剂在临床实践中积累了大量真实数据。2019年，欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗纳举行。会议期间，报告了几项关于CDK4/6抑制剂哌拉西林的真实研究结果。
在美国，首次研究CDK4/6抑制剂哌拉西林人工智能治疗晚期乳腺癌患者人类生殖健康/人类表皮生长因子受体2的实际疗效。这一真实的研究数据补充了CDK4/6抑制剂哌拉西林AI在临床试验中的疗效，支持CDK4/6抑制剂哌拉西林AI作为HR /HER2晚期乳腺癌的一线治疗标准。第二个真实世界的研究是比较CDK4/6抑制剂哌拉西林来曲唑和来曲唑作为美国HR /HER2晚期乳腺癌患者单一一线治疗的疗效。这些结果支持使用CDK4/6抑制剂管道大肠杆菌人工免疫作为晚期乳腺癌患者的标准一线治疗。
第三项实践研究是对接受来曲唑一线治疗的195小时/HER2晚期乳腺癌患者的回顾性观察和分析。结果显示，晚期乳腺癌患者可受益于CDK4/6抑制剂哌拉西林来曲唑的治疗。三项现实世界研究均表明，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗晚期乳腺癌可延长现实世界患者的PFS。哌拉西林的药物细节
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