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在非小细胞肺癌中,约10%的EGFR突变是非经典突变。尽管EGFR抑制剂是晚期EGFR阳性肺癌的重要治疗方法,但上一代TKI在治疗非经典EGFR突变患者方面的结果并不一致。三代TKI奥昔替尼/泰瑞莎的有效性和安全性如何?最近的一项KCSG-LU15-09研究探讨了这个问题,发现奥昔替尼对具有非经典EGFR突变的非小细胞肺癌有效且有毒。
共有37名经组织学诊断的转移性或复发性非小细胞肺癌患者被纳入研究。这些患者除了外显子19缺失、L858R突变、T790M突变和外显子20插入外,均携带EGFR突变。结果显示,客观缓解率为50%,疾病控制率为89%,中位缓解时间为11.2个月。共有28名患者(78%)观察到肿瘤缩小。在数据截止时,有7名患者死亡,但总生存期的中位数尚未达到。12个月和18个月的操作系统利用率分别为86%和56%。
据研究人员称,这是第一项前瞻性研究,旨在评估奥昔替尼在非小细胞肺癌非经典EGFR突变患者中的应用。在研究中,奥昔替尼的ORR高达50%,中位PFS也令人鼓舞,达到8.2个月。同时缓解期长,毒性可控。虽然评估的患者数量很少,但对于非经典EGFR突变的非小细胞肺癌患者,奥昔替尼仍可视为治疗选择。
奥昔替尼药物详情
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