欢迎光临吉康旅!
2021年2月12日,欧盟委员会批准Seagen公司的妥卡替尼上市,联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。
妥卡替尼是口服HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。体内外外均可有效抑制HER2和HER3及其下游信号的磷酸化,能够抑制HER2过表达肿瘤的生长。妥卡替尼+曲妥珠单抗的组合在体外和体内试验均显示出较单独使用任何一种药物更强的抗肿瘤活性。
一项名为HER2CLIMB的国际试验,在先前用曲妥珠单抗,帕妥珠单抗和T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中测试了口服药物妥卡替尼的治疗效果。该试验全球各地招募了615名患者。随机选择410名参与者接受妥卡替尼联合曲妥珠单抗和化疗药物卡培他滨;对照组202例患者接受了曲妥珠单抗,卡培他滨和安慰剂治疗。
在开始治疗的一年后,无进展生存率妥卡替尼组33%,而对照组仅为12%。妥卡替尼组的两年总生存期为45%,安慰剂组仅为27%。在癌症转移至大脑的患者中,妥卡替尼组中有25%的患者还活着,开始治疗一年后病情没有进展,而对照组中则全部进展。
在非随机,开放性研究的IB期结果中,用妥卡替尼加卡培他滨治疗的客观缓解率高达83%,接受妥卡替尼加曲妥珠单抗的客观反应率40%。在接受所有3种药物联合治疗的患者中,客观缓解率61%。妥卡替尼还在脑转移瘤患者表现出活性。在对所有组合的探索性分析中,在具有脑转移的12名患者(42%)中的5名中观察到脑特异性反应。
在接受多线治疗方案的晚期HER2阳性乳腺癌患者人群中,妥卡替尼不仅可以作为单一药物,还可以与曲妥珠单抗和卡培他滨以及T-DM1联合使用,穿过血脑屏障,将死亡风险降低了三分之一,这样的效果是前所未有的。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)联合疗法的无进展生存和总生存结果显著?
更多药品详情请访问 妥卡替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长期随...
据悉,肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高,进一步导致右心衰竭,该病的致死率、...