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最近,一项期临床试验初步评估了纳维单抗联合厄洛替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的安全性。受试者基本特征:例晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者以前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,或接受过TKI治疗但未接受过化疗。
受试者人数为:21人(包括20名之前接受过TKI治疗的患者和1名未接受过TKI治疗的患者)。受试者每2周接受3毫克/千克纳维单抗治疗,每天接受150毫克厄洛替尼治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要的结果指标是安全性和耐受性。
5名受试者出现与治疗相关的毒性反应,包括2例肝酶水平升高、2例腹泻和1例体重减轻。没有受试者具有四级或更高的毒性。客观缓解率为15%(3/20,包括一次完全缓解),24周无进展生存率为48%。缓解期分别为13.8个月、17.6个月和38.2个月。
1/4的受试者出现异常的免疫相关缓解,效果持续12.5个月。结论:纳维单抗联合厄洛替尼对既往接受过TKI治疗的EGFR突变型非小细胞肺癌患者具有良好的耐受性,且缓解效果持久。
厄洛替尼药物详情
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