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在驱动基因阳性的非小细胞肺癌患者中,有30%左右在初步诊断时就合并了脑转移,约有30%-50%的患者在后续治疗过程中会出现脑转移。针对脑转移患者的治疗模式正在逐步改变,90年代使用单纯的全脑放疗,90年代至2010年期间使用全脑放疗联合立体定向外科治疗的方式,分子检测技术发展之后,对于驱动基因阳性和驱动基因阴性的非小细胞肺癌人群,我们应采取不同的治疗策略。基本原则如下,第一,患者驱动基因的类型是什么样的,第二,患者脑转移是多发脑转移还是寡转移,第三,患者有无临床症状等。
总体而言,EGFR-TKI药物对脑转移的疗效较好,在吴一龙教授牵头所进行的BRAIN中我们看到EGFR-TKI药物对比化疗联合全脑放疗来看,其 PFS具有明显的优势,在疾病控制方面也具有优势。因此EGFR-TKI药物对于驱动基因阳性的非小细胞肺癌脑转移患者疗效是确切的,至于是否加入放疗等还需要更多的研究来予以证实。
众所周知,FLAURA研究实际上是将第三代EGFR-TKI奥希替尼用于EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗的研究。在FLAURA研究之前,第一代EGFR-TKI是一线标准治疗方案。FLAURA研究头对头比较了第三代EGFR-TKI奥希替尼与第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性。2017年公布的研究结果显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的中位无进展生存(mPFS)显著优于第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼。奥希替尼组的mPFS达18.9个月,而吉非替尼/厄洛替尼组的mPFS只有10.2个月。基于FLAURA研究的结果,未来在国内,第三代EGFR-TKI药物奥希替尼将逐渐成为一线治疗的主流方案。
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