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自直接抗病毒药物(DAA)出现以来，丙型肝炎已成为一种可治愈的疾病，许多DAA药物已被引入中国。但是，患者在使用一些新型丙型肝炎药物时要谨慎。因为最近，FDA官网发布了一份药物安全性声明，称63例中重度肝损害的慢性丙型肝炎患者出现肝功能恶化，部分患者在使用Albertville Mavyret、Merck Zepatier和Gilead Vosevi治疗期间出现肝功能衰竭或死亡。
上述三种DAA药物获得了美国食品和药物管理局的批准，用于治疗无肝损害或轻度肝损害患者的慢性丙型肝炎。上述发现并不意味着相关药物的安全性受到影响。根据FDA官网信息，这些药物对于无肝损害或轻度肝损害的患者仍然安全有效。同时，大多数患者停药后症状消退或肝功能恶化。因此，FDA认为，对于无肝损害或轻度肝损害(Child-Pugh A)的患者，应继续开这三种药物，并评估肝病的严重程度，密切监测肝脏恶化的症状。
这三种药物都是近年来获批的丙型肝炎新药。其中，Zepatier于2016年获得FDA批准，适用于丙型肝炎1型和4型；Mavyret和Vosevi为泛基因型疗法，可治疗全部6种丙型肝炎亚型，其中Mavyret和Gilead的第三代丙型肝炎药物sophospvir/维拉帕米(商品名：冰痛沙)被WHO纳入《基本药物示范目录》。
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