阿西替尼联合阿西替尼一线治疗原发性肝癌的效果如何？

时间：2022.08.06作者： 浏览次数：331

　　Axitinib（阿昔替尼）是一种口服疗法，旨在抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3，这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展(肿瘤扩散)。阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性。VEGFLiver100(NCT03289533)是一项Ib期研究，评估阿韦鲁单抗+阿昔替尼治疗原发性肝癌的安全性和有效性。

　　符合条件的患者证实为a/mHCC,可测量的病变数大于1，有新鲜或存档的肿瘤标本，ECOGPS评分为1分，Child-Pugh分级为A.患者接受阿韦鲁单抗10mg/kg静脉推注每2周给药1次+阿昔替尼5mg口服一日2次，直至进展、出现不可接受的毒性或退组。终点包括安全性和客观响应率。

　　根据已发布的研究数据集，至少随访6个月后进行中期评估。直至截止日期，22名患者（中位年龄：68.5岁）接受了阿韦鲁单抗（中位时间：20.0周）和阿昔替尼(中位时间：19.9周)治疗。最常见（发生率＞10%）的3级治疗相关不良事件（TRAE）为高血压（50.0%）和手足综合征（22.7%）。无4/5级TRAE报告。发生率＞10%的免疫相关不良事件（irAE）为甲状腺功能减退（31.8％）和甲状腺功能亢进（13.6％）。无3级以上irAEs报告；无一例患者因TRAE或irAE停止治疗。根据瀑布图计算，采用RECIST和mRECIST标准，分别在15例（68.2％）和16例（72.7％）患者中观察到肿瘤缩小。按RECIST和mRECIST评估的的客观缓解率（ORR）分别为13.6%(95%CI,2.9%~34.9%)和31.8%(95%CI,13.9%~54.9%)。OS数据在数据截止时还不成熟。