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《临床肿瘤学》（JCO）杂志公布了伊布替尼联合利妥昔单抗治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的III期随机临床研究（iNNOVATE）的50个月最终随访结果。
来自9个国家，40个医疗中心的150例WM患者，1：1随机分配接受伊布替尼联合利妥昔单抗治疗或安慰剂联合利妥昔单抗治疗，每组75例患者。伊布替尼420mg/天，口服，直至疾病进展或不良反应无法耐受。利妥昔单抗375mg/m2，在第1-4周和17-20周每周给与一次。利妥昔单抗联合安慰剂组如果出现疾病进展可给与伊布替尼单药治疗。
经过平均50个月随访，伊布替尼联合利妥昔单抗治疗组疾病无进展时间（PFS）未达到，安慰剂联合利妥昔单抗PFS为20.3个月。不论是否有MYD88或CXCR4突变，伊布替尼联合利妥昔单抗治疗均能使WM患者获益。伊布替尼联合利妥昔单抗治疗组的治疗反应率（部分缓解及以上）为76%，安慰剂联合利妥昔单抗组仅为31%。
伊布替尼联合利妥昔单抗可以很好的提高WM患者的疗效，改善预后。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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