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2017年，EGFR突变对肺癌患者意义重大。今年，第二代和第三代EGFR靶向药物相继在国内上市，这意味着我们在EGFR突变肺癌患者的治疗上有了更多的选择，可以更加精准。
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年约有60万新发肺癌患者，居癌症死亡人数之首。化疗是过去晚期肺癌患者的主要治疗手段。然而，随着肺癌治疗相关研究领域的发展，发现我国约50%的非小细胞肺癌患者存在EGFR基因阳性突变。选择适合EGFR的靶向药物是这些患者的最佳选择，其疗效优于化疗。
EGFR基因的常见突变位点出现在外显子18、19、20和21。其中，外显子19的缺失突变约占45%，外显子21的点L858R突变约占40-45%。这两种突变称为普通突变。其他突变被称为罕见突变。
然而，对于具有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，奥昔替尼的一线治疗尚未获得FDA批准。
阿法替尼获得非小细胞肺癌一线治疗“优先评价”资格
EGFR基因的常见突变位点出现在外显子18、19、20和21。其中，外显子19的缺失突变约占45%，外显子21的点L858R突变约占40-45%。这两种突变称为普通突变。其他突变被称为罕见突变。
阿法替尼是世界市场上首个也是唯一一个不可逆靶向药物，已在中国获批用于既往未接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，以及在含铂化疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌患者。这一新药的获批将为我国广大肺癌患者带来新的治疗希望，对促进肺癌治疗的进展具有重要意义。阿法替尼药物详情
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