肝硬化患者如何服用阿比特龙？

时间：2022.08.09作者： 浏览次数：231

　　药物的吸收、暴露、生物分布均影响着药物的疗效。在每一种药物进入到大规模临床实验前，总会开展一个临床I期的临床实验队列，就是去研究到底吃多少剂量的药物，才能疗效佳、副作用小。而大家都知道阿比特龙最大的副作用应该是肝脏损害，那么我们该如何科学、正确的去服用阿比特龙？

　　临床I期的结果表明，口服阿比特龙2h之后，阿比特龙就能达到其最高的血浆浓度，有效半衰期是12h,最后88%通过粪便排出，5%通过尿液排出，基本不在我们身体内滞留，因为是较为安全的。研究发现，就是如果吃1000-2000mg的药物的，药物在身体里面暴露的时间并没有明显的延长，这就说明吃1000mg 或者 2000mg的药物药效差不多，但是吃2000mg的药物的，最大血浆浓度上升速度太快，从而引起了一些不必要的皮质醇和皮质酮的快速增高，所以会大大的增加副作用。所以最后选择了1000mg这个安全稳妥的计量。

　　如果吃的过程中，肝酶升高（谷丙、谷草转氨酶升高为正常的5倍或者，总胆红素升高至正常的3倍以上），那就得停药，不能再吃。吃了阿比特龙一段时间，肝酶升高了，应该怎么办？吃药之后，监测肝功能（谷丙、谷草转氨酶升高为正常的5倍或者，总胆红素升高至正常的3倍以上），一旦出现，请停药，直到肝功能恢复正常（谷丙、谷草转氨酶升高为正常的2.5倍以内或者，总胆红素升高至正常的1.5倍以内），开始以750mg剂量开始口服，若继续出现肝酶升高，那就继续减量至500mg.继续监测。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！