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我们都知道，前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给，雄激素的生物合成有三个来源，分别是睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。抑制剂阿比特龙的抑制作用是不可逆的，CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，阿比特龙能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。在我国一线城市，有数据显示，北京由2001年的5.53/10万上升至目前的16.62/10万，上海20年间的前列腺癌发病率则增长了10余倍。前列腺癌实在是不容小觑。在针对前列腺癌治疗的这个“战场”上，一直是群雄逐鹿，阿比特龙一经问世便是鹤立鸡群，备受瞩目。
不光如此，通过大量的临床研究表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤。面对这样的阿比特龙，让无数的患者看到了希望。
阿比特龙是一种口服的CYP17抑制剂，2011年4月28日被美国食药监局FDA批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。2015年5月22日阿比特龙在我国获准注册。醋酸阿比特龙对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用，也可能导致肾上腺增加盐皮质激素的生成。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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