贝伐单抗的疗效如何？单抗辅助治疗的研究

贝伐单抗对辅助治疗患者的疗效如何？既往研究表明，在接受手术切除的III期结肠癌患者中，贝伐单抗辅助治疗不会延长患者的无病生存期，不推荐用于接受根治性手术的III期结肠癌患者。贝伐珠单抗辅助治疗。(, 16 2012）

近日，国家外科辅助乳腺和肠道项目C-08试验旨在确定在2-3期结肠癌患者辅助治疗方案中加入氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂（）的贝伐珠单抗的安全性。性和有效性。该报告总结了无病生存的主要终点和总生存的次要终点，中位随访时间为 5 年。研究结果在线发表于 JCO 10。

所有患者均接受该方案，每2周一次，共6个月（对照组）或6个月与贝伐单抗（5mg/kg）联合，每2周一次，共12个月（实验组）。该研究的主要终点是无病生存期（DFS），次要终点是总生存期（OS）。

在总共 2,673 名分析的患者中，以平衡的方式处理了人口统计学因素。中位随访 5 年，在该方案中加入贝伐珠单抗并未显着增加总体 DFS（风险比 HR，0.93；95% CI 为 0.81- 1.08, P= 0.35）. 探索性分析发现贝伐珠单抗对DFS的影响在1.25年前后(治疗时间交互作用，P价值

是否增加贝伐珠单抗两组患者的PFS曲线

在 2-3 期结直肠癌患者中，将贝伐单抗加入该方案 1 年不会显着延长 DFS 或 OS。我们没有发现任何证据表明接受贝伐单抗治疗的患者有任何有害影响。在实验组中，观察到贝伐单抗治疗的短期无病生存期效果。

结论：在2-3期结直肠癌患者中，将贝伐单抗加入该方案1年不会显着延长DFS或OS。我们没有发现任何证据表明接受贝伐单抗治疗的患者有任何有害影响。在实验组中，观察到贝伐单抗治疗的短期无病生存期效果。

原文：and C-08 是 to and of to, and () for the of with 2-3。我们的和结束 - 自由和，与 5 - 向上时间。一次 2 用于 6- () 或用于 6 加 (5 mg/kg) 一次 2 用于 12- ()。

was -free (DFS) 和 (OS) 的结束就结束了。2,673 人过得很好。随着-up 5，在DFS ([HR], 0. 93; 95% CI, 0. 81 to 1. 08; P =. 35).在 DFS 上是和 1. 25 年（时间-P