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2020年5月8日，全球首款用于治疗RET基因变异的靶向药普雷西替尼selpercatinib（塞尔帕替尼，LOXO-292，Retevmo）获得FDA加速批准上市，打破了RET基因融合患者无药可用的僵局！2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667，普雷西替尼）获得FDA批准正式上市，用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。也批准了普雷西替尼Gavreto（pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。同时，这款药物也有了自己的大名-GAVRETO！这是目前唯一一款每日仅需口服一次的RET抑制剂，并且显示出持久的疗效，部分患者得到完全缓解！不得不说RET融合的患者终于迎来了春天！
非小细胞肺癌：
用于基因RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
每天空腹口服 400毫克
继续直至疾病进展或不可接受的毒性为止
甲状腺髓样癌：
适用于需要全身治疗的成人的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）
每天空腹口服 400毫克
继续直至疾病进展或不可接受的毒性为止
甲状腺癌：
适用于需要全身治疗且放射性碘难治的成人晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（如果合适的话，使用放射性碘）
每天空腹口服 400毫克
继续直至疾病进展或不可接受的毒性为止
更多药品详情请访问 普雷西替尼
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