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克唑替尼(Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。去年NCCN和CSCO指南均进行了更新,对克唑替尼(Crizotinib)耐药后进展的模式及相关建议如下:
NCCN指南:
(1)无症状进展:对于局限性病变考虑根治性局部治疗(SABR或手术),继续克唑替尼(Crizotinib),或改为阿来替尼或布加替尼或色瑞替尼;
(2)有症状进展:①脑部。对于局限性病变考虑根治性局部治疗(SRS),靶向治疗改为阿来替尼或布加替尼或色瑞替尼;②全身性病变。其中出现孤立病变考虑根治性局部治疗(SABR或手术),继续克唑替尼(Crizotinib);出现多发病变考虑阿来替尼或布加替尼或色瑞替尼,或腺癌或鳞癌的初始全身治疗方案。
CSCO指南:
(1)无症状:Ⅰ级推荐继续TKI,或者继续TKI+局部治疗(限CNS/寡进展(2A类证据);Ⅱ级推荐阿来替尼或色瑞替尼(1类证据);
(2)有症状且为CNS/寡进展:Ⅰ级推荐阿来替尼或色瑞替尼(2A类证据);Ⅱ级推荐含铂双药化疗或含铂双药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)+局部治疗(2A类证据);
(3)有症状伴多发进展:Ⅰ级推荐阿来替尼或色瑞替尼(1类证据);Ⅱ级推荐含铂双药化疗或含铂双药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)+局部治疗(1类证据)。
总结
结合以上指南,克唑替尼(Crizotinib)耐药后的治疗策略如下:
二代ALK抑制剂:
第二代ALK抑制剂的结构和克唑替尼(Crizotinib)有很大不同,不仅对存在ALK融合基因阳性的肿瘤细胞具有活性,而且对多种ALK激酶区耐药突变具有活性,另外有研究显示,克唑替尼(Crizotinib)治疗后野生型耐药患者对ALK-TKI依然敏感,序贯二代TKI有效率高。
NCCN指南对克唑替尼(Crizotinib)治疗后出现病情进展,尤其有症状的脑转移或多发转移,建议用二代TKI,如布加替尼、塞瑞替尼、阿来替尼,CSCO指南结合国内药物可及性,建议塞瑞替尼、阿来替尼。
克唑替尼(Crizotinib)+局部治疗:
对于靶向药物治疗出现获得性耐药的NSCLC患者,有观点认为这种耐药并不完全,当疾病进展时,仍有部分肿瘤细胞能够继续被靶向药物所抑制。
根据NCCN和CSCO指南建议,对克唑替尼(Crizotinib)耐药后无症状,局部进展患者仍可选择克唑替尼(Crizotinib)+局部治疗的方案。
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