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一项来自真实世界的回顾性研究包括接受哌拉西林(pa Bosini)联合来曲唑和单独来曲唑治疗的HR /HER2患者。结果证实哌拉西林联合来曲唑可显著延长PFS，PFS的获益最终可转化为总生存获益。真实的临床实践数据显示，在关键的III期PALOMA-2研究中，哌拉西林(一种CDK4/6抑制剂)对高/HER2转移性乳腺癌的PFS延长可转化为总生存期(OS)的益处。
此外，peraxil联合来曲唑较单独使用来曲唑可显著延长手术时间，联合治疗组和单独使用来曲唑的手术时间中位数分别小于38.1个月。哌拉西林的这项实际研究具有与PALOMA-2研究相同的PFS益处。鉴于从实际研究中获得的操作系统收益，有理由推测PALOMA-2研究也将获得操作系统收益。本研究具有足够的统计效率来评估两组之间的操作系统差异。在诊断时，两组中超过1/3的患者合并内脏转移，约40%的患者仅合并骨转移。
每组90%以上的患者无脑转移。超过80%的患者有1或2个转移部位。最常见的随访二线治疗是CDK 4/6抑制剂(哌拉西林联合组为41.5%，对照组为60.8%)、化疗(25.9%和9.4%)和单独内分泌治疗(17.5%和22%)。哌拉西林组和对照组的中位随访时间分别为23.1个月和24.4个月。操作系统利用率分别为80.1%和63.9%。在除race外的所有治疗亚组中，哌拉西林联合来曲唑与单独来曲唑相比，观察到一致的OS益处。
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