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维莫非尼是治疗黑色毒瘤的靶向药物,2011年8月,维莫非尼获美国食品和药品管理局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤,威罗菲尼获批的同时,FDA还批准了首个用于检测COBAS 4800 BRAF V600突变的检验方法,这一诊断方法有助于确定病人的黑色素瘤细胞是否存在BRAFV600突变。2012年2月,维莫非尼获欧盟委员会批准用于单药治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接收手术或者已经出现转移的黑色素瘤患者。
维莫非尼的推荐剂量:960 mg(四片240 mg片剂),每日两次。首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时后服用。持续使用直至疾病进展或发生不可耐受毒性。临床试验显示,维莫非尼是治疗黑色毒瘤的效果显著,但是靶向药物不可避免的会出现耐药性,黑色素瘤对威罗非尼产生耐药性的原因有:第1,NRAS的突变活化;第2,CRAF的过量表达;第3,BRAF V600E蛋白的过量表达;第4,MAPK信号通路当中,处于BRAF下游的MEK或ERK基因发生活化突变或者发生过量表达;第5,MAPK之外的别的通路被活化,例如:PI3K通路发生活化突变。
维莫非尼单用或联合卡比替尼作为治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤的一线用药及二线用药,可延长患者约13个月的生存期,在5个月内极少出现耐药,5个月后到一年左右的时间,患者明显感觉症状加重,应考虑耐药可能并调整后续治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:靶向药威罗菲尼/维莫非尼(VEMURAFENIB)片治黑色素瘤效果显著
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