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奥希替尼（，9291)）在服用了第一代靶向耐药后，逐渐成为的最佳有效解决方案。据小编介绍，在中，EGFR基因突变是肿瘤形成的主要因素。对于基因突变，靶向治疗副作用相对较小，但缺点是一代易瑞沙等靶向药物一年内就会产生耐药性。此时，大多数患者都会发生突变。这时候就需要一种新的靶向药物来抑制肿瘤的进展，而奥希替尼的靶点主要是突变。
奥希替尼（）是第三代不可逆抑制剂，用于抑制EGFR敏感和EGFR耐药突变，临床可用于非小细胞肺癌的中枢系统转移。（奥希替尼）40mg和80mg每日一次口服片剂已在50多个国家和地区获批用于EGFR阳性突变的晚期非小细胞肺癌患者。
与铂类治疗加培美曲塞相比，奥希替尼 () 的中位无进展生存期 (PFS) 显着更长（10.1 个月 vs4.4 个月）。奥希替尼组 1/2 的患者发生了进展性事件，而培美曲塞组的发生率为 79%。研究人员报告说，在所有预定义的亚组中都观察到了奥希替尼的 PFS 益处，风险比小于 0.50，包括无症状中枢神经系统 (CNS) 转移的患者。
奥希替尼是英国公司研发的药物，国内价格相对较高。针对这种情况，国家大力鼓励开发类似奥希替尼的药物。目前，有几种类似奥希替尼的药物正在研发中。对于临床试验，编者希望多种病症的肺癌患者踊跃报名。如果他们成功入组，就可以享受免费用药，促进国产新药的研发。
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