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众所周知,肝癌是第一大肝脏肿瘤,那你知道紧随其后的是谁吗?没错,位居第二的便是胆管癌,其特点是诊断较晚,预后较差。也正是因为如此,对于胆管癌的治疗一直以来都是学医学界颇为关注的重点,但是长期以来,治疗方案却不尽人意,亟待出现新的治疗方案以供选择。
研究人员发现,针对EGFR信号通路的小分子抑制剂或许和胆管癌“碰一碰”,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因已被证明是多种人类恶性肿瘤的靶点,如胃癌、肺癌和膀胱癌。在之前的研究中,已经向人们表明FGFR融合蛋白的过表达促进了肿瘤细胞的增殖和迁移。
2019年12月,某著名医学杂志报告了一例胆管癌患者,其FGFR2基因突变,且对索拉非尼治疗敏感。我们不妨一起来看一看。这位患者接受基因检查后,外周血的NGS分析显示有FGFR2-BICC1突变,此外,免疫组化分析显示FGFR2-BICC1蛋白在胆管癌中高度表达,随后开始接受索拉非尼治疗。一个月后,MRI扫描显示肿瘤体积缩小,对索拉非尼有部分反应(PR)。直到最后一次随访,患者病情稳定,并继续接受索拉非尼治疗。
作为一种新型多靶点抗肿瘤药物,索拉非尼具有双重抗肿瘤作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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