欢迎光临吉康旅！
在2期试验中，血管内皮生长因子受体1-3、FGF受体1-4、PDGF受体、RET和KIT的抑制剂洛伐他汀在肝细胞癌中具有活性。我们旨在比较接受洛伐他汀和索拉非尼作为不可切除肝细胞癌一线治疗的患者的总生存率。总共招募了1492名患者。954名符合条件的患者被随机分配到洛伐他汀组(n=478)或索拉非尼组(n=476)。洛伐他汀的中位生存期为13.6个月(95% ci 12.1-14.9)，不逊于索拉非尼(12.3个月，10.4-13.9；危险比为0.92，95%符合非劣效标准。任何级别洛伐他汀最常见的不良事件是高血压(201 [42%])、腹泻(184 [39%])、食欲不振(162 [34%])和体重减轻(147 [31%])以及索拉非尼手掌和足底红斑麻醉(249 [52%])
拉瓦替尼是日本卫生材料研发生产的，属于原研药，价格很贵。印度也有通用版的拉瓦替尼，规格相同，两种规格相同。同样的疗效4毫克和10毫克要便宜很多。因此，大多数肝癌患者都愿意购买印度版的仿制药。拉瓦替尼的仿制药由知名制药公司碧康制药生产，碧康制药是孟加拉国最大的制药公司，也是印度第一家药店
拉瓦替尼药物详情
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心