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铂类化疗是治疗晚期尿路上皮癌(UC)的有效一线方案,但由于化疗耐药的情况,患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)普遍较短。这项随机的第3阶段试验评估了阿维单抗(抗PD-L1)作为晚期UC患者在1L铂类化疗缓解或病情稳定后的维持治疗的效果。
选取无法切除的局部晚期UC或转移性UC的患者,吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗4-6个周期后,按1:1的比例随机分为维持性阿维单抗(每2周静脉注射10mg/kg)+最佳支持治疗(BSC)或单用BSC.在开始一线化疗时,根据一线化疗的最佳疗效(完全/部分缓解与疾病稳定的比例)、内脏及非内脏疾病进行分层。研究主要终点是OS,次要终点包括PFS、客观缓解率和安全性。
700例患者随机分配至维持性阿维单抗联合BSC组(n=350)和BSC组(n=350),平均随访时间分别为19.6个月和19.2个月。700例患者中有358例(51%)患者肿瘤呈PD-L1阳性。与BSC组患者相比阿维单抗+BSC显著延长了患者的OS[风险比(HR)为0.69;95%可信区间(CI)为0.56~0.86;P=0.0005]。阿维单抗联合BSC组和单纯BSC组的中位OS期分别为21.4个月和14.3个月。阿维单抗+BSC也显著延长PD-L1+肿瘤患者的OS(HR 0.56;95%CI 0.40,0.79;单侧P=0.0003)在所有预先指定的亚组中也观察到OS获益。PFS基于盲性独立中心评估,阿维单抗联合BSC组对比单纯BSC组的HR在所有随机分组患者中为0.62(95%CI为0.52~0.75),在PD-L1阳性肿瘤患者中为0.56(95%CI为0.43~0.73)。在阿维单抗+BSC组(n=344)和BSC组(n=345)接受治疗的患者中分别有98.0%和77.7%的患者发生不良事件,3级以上不良事件的占比分别为47.4%和25.2%。最常见的3级AEs是尿路感染(4.4%vs.2.6%)、贫血(3.8%vs.2.9%)、血尿(1.7%vs.1.4%)、疲劳(1.7%vs.0.6%)与背部疼痛(1.2%vs.2.3%)。
JAVELIN Bladder 100这项Ⅲ期临床试验达到了其主要研究终点,表明在所有患者以及PD-L1+肿瘤患者中,晚期UC使用一线化疗后阿维单抗维持联合BSC,都能够将OS期显著延长。在所有预设的亚组中均观察到疗效获益,并且阿维单抗的安全性与既往的单一疗法研究一致。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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