欢迎光临吉康旅!
2021年8月23日,《肿瘤学家》期刊发表一项FLOWER研究结果,旨在评估奥西替尼一线治疗EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。奥西替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。
FLOWER是一项观察性、前瞻性、多中心研究,纳入了接受一线奥西替尼治疗的EGFR突变型NSCLC患者,以评估现实世界中的有效性、安全性和进展模式。在该研究汇总,纳入了PS评分较差、并发症、罕见EGFR突变和活跃脑转移的患者。
在数据截止时,包括来自9个肿瘤中心的126例患者。所有患者均为白种人;中位年龄为68岁;诊断时,16例(12.7%)患者ECOG评分为≥2;7例(5.7%)的患者具有罕见或复杂的EGFR突变;38例(30.2%)患者有脑转移。
研究数据显示,总客观缓解率(ORR)为73%,疾病控制率(DCR)为96.0%。在中位随访时间为12.3个月时,中位治疗中断时间(mTTD)为25.3个月,中位无进展生存期(mPFS)为18.9个月,中位总生存期(mOS)为尚未达到(NR)。在无合并症(NRVS18.8个月)和诊断时转移部位<3个(NRVS21.4个月)的患者中观察到更长的mTTD。没有脑转移的患者经历了更长的mPFS(NRVS13.3个月)。根据年龄、合并症和EGFR突变类型,生存结局无差异。<3个位点的孤立进展与较长的TTD相关。
在安全性方面,110例患者(87%)经历了不良事件(AEs), 42例(33%)患者为3-4级不良反应。最常见的任何级别不良反应包括:腹泻(N=49, 38.9%)、皮疹(N=42, 33.3%)、甲沟炎(N=33, 26.2%),其中静脉血栓栓塞是最常见的严重不良反应(N = 10, 7.9%)。在年龄、PS评分、合并症和肿瘤负荷方面,未报告 VTE 发生率的差异。
奥西替尼获批的适应症包括:
①2015年11月,美国FDA批准奥西替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。
②2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥西替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。
③2018年4月,美国FDA批准奥西替尼一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。
④2019年8月31日,中国国家药品监督管理局正式批准奥西替尼用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
⑤2020年12月18日,美FDA已批准奥西替尼作为一种辅助治疗,用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌患者的肿瘤切除术后的治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问奥西替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...