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卡博替尼等药物可以用于治疗甲状腺癌吗?

发布日期:2021-11-07 浏览次数:246

与其他恶性肿瘤不同,甲状腺乳头状癌占甲状腺癌亚型的95%,经规范化治疗后预后良好。5年和10年生存率分别为97%和93%,治愈率接近85%。规范化治疗与药物密切相关。让我们来看看甲状腺癌的靶向药物。

一.伦瓦替尼(莱韦马)

甲磺酸雷伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,作用靶点为:PDGFR-、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、KIT、RET和VEGFR1。

放射性碘难治的复发或晚期分化型甲状腺癌的中位无进展生存期为18.3个月。目标缓解率为:65%。

两个。阿西替尼(英利达)

阿昔替尼用于治疗难治性甲状腺癌。目标:VEGFR1/2/3,PDGFR。

三.佩佐帕尼(维科特)

目标:PDGFR-/,VEGFR1/2/3,ITK,CSF1R,B-raf,KIT,FGFR1/3,LCK。

四.索拉非尼(nexavar)

索拉非尼是一种激酶抑制剂,能同时抑制肿瘤细胞内存在的多种细胞内激酶和细胞表面激酶,参与肿瘤细胞的信号转导、血管生成和凋亡。靶点为VEGFR1/2/3、PDGFR-、B-raf、KIT、RET、C-Raf和FLT3。

索拉非尼用于治疗放射性碘难以治疗的局部复发或转移、进展和分化的甲状腺癌。中位无进展生存期为10.8个月。中位生存时间为:42.8个月。缓解时间中位数为:10.2个月。

四.舒尼替尼(索坦)

靶向:PDGFR-/、VEGFR1/2/3、CSF1R、KIT、RET和FLT3。

动词(verb的缩写)卡普里萨

2011年11月在美国的第一批中,中国尚未获批上市,仿制药目前正在研究中。目标: EGFR、TIE2、BRK、RET、VEGFR、SRC接受者。

Vandertinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,用于治疗症状性或进行性不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。客观缓解率为44%。中位生存时间为:81.6个月。

七.维罗非尼(佐博夫)

目标: b-皇家空军。

八.卡波替尼

目标:VEGFR1/2/3,TYRO3,ROS,UFO,TIE2,c-Met/HGFR,KIT,NTRK2,RET。

卡替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗进行性和转移性甲状腺髓样癌。中位无进展生存期为11.2个月。缓解时间中位数为:14.7个月。中位生存时间为:26.6个月。

九.Ivimos

目标:mTORC2,mTORC1。

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